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扎来普隆(Zaleplon)口服吸收迅速，1h左右血药浓度达峰值，半衰期约lh。99％以上由肝脏代谢为无活性的代谢产物，由肾脏排泄。该药可能通过作用于γ-氨基丁酸-苯二氮革(GABA-BZ)受体复合物而发挥其药理作用。适用于入睡困难的失眠症的短期治疗，提高睡眠效率。该药起效快且作用时间短，几乎没有“宿醉”作用(如次晨嗜睡、乏力等)，对镇静催眠作用没有快的耐受性，几乎不影响正常睡眠结构。
不良反应可见较轻的头痛、嗜睡、眩晕、乏力、口干、恶心呕吐等。
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